Atezolizumab zur subkutanen Anwendung in Europa zugelassen
Auf Grundlage der Daten der Phase-IB/III IMscin001-Studie wurde die subkutane Formulierung von Atezolizumab für alle Indikationen, in denen Atezolizumab bereits intravenös angewendet wird, nun von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen.
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